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Zileutonum [INN-Latin] en es it fr

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Zileutonum [INN-Latin] Nombres de marca, Zileutonum [INN-Latin] Analogos

Zileutonum [INN-Latin] Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Zileutonum [INN-Latin] Formula quimica

    C11H12N2O2S

    Zileutonum [INN-Latin] RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/zileuton.htm

    Zileutonum [INN-Latin] FDA hoja

    Zileutonum [INN-Latin] MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Zileutonum_[INN-Latin] MSDS

    Zileutonum [INN-Latin] Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Zileutonum [INN-Latin] Peso molecular

    236.291 g/mol

    Zileutonum [INN-Latin] Punto de fusion

    144.2-145.2 oC

    Zileutonum [INN-Latin] H2O Solubilidad

    Prácticamente insoluble (0,5 mg / ml)

    Zileutonum [INN-Latin] Estado

    Solid

    Zileutonum [INN-Latin] LogP

    1.437

    Zileutonum [INN-Latin] Formas de dosificacion

    Comprimido (600 mg)

    Zileutonum [INN-Latin] Indicacion

    Para la profilaxis y el tratamiento crónico del asma en adultos y niños de 12 años de edad y mayores.

    Zileutonum [INN-Latin] Farmacologia

    Zileuton es una droga para el asma. Que bloquea la síntesis de leucotrienos mediante la inhibición de la 5-lipoxigenasa, una enzima de la vía de síntesis de eicosanoides. Sulfido péptido-leucotrienos (LTC4, LTD4, LTE4, también conocido como el sustancias de liberación lenta de la anafilaxia) y LTB4, un quimioatrayente de neutrófilos y eosinófilos, se puede medir en una serie de fluidos biológicos, incluyendo el lavado broncoalveolar (BALF) de los pacientes asmáticos. En los seres humanos, el tratamiento previo con zileuton broncoconstricción causada por atenuada reto de aire frío en los pacientes con asma.

    Zileutonum [INN-Latin] Absorcion

    Rápida y casi completamente absorbida. La biodisponibilidad absoluta es desconocida.

    Zileutonum [INN-Latin] Toxicidad

    La dosis letal mínima por vía oral en ratones y ratas fueron 500-4000 y 300-1000 mg / kg en varias preparaciones, respectivamente (siempre mayor de 3 y 9 veces la exposición sistémica [AUC] alcanzado en la máxima recomendada en humanos la dosis oral diaria, respectivamente ).

    Zileutonum [INN-Latin] Informacion de Pacientes

    Patients should be told that:

    • ZYFLO is indicated for the chronic treatment of asthma and should be taken regularly as prescribed, even during symptom-free periods.
    • ZYFLO is not a bronchodilator and should not be used to treat acute episodes of asthma.
    • When taking ZYFLO, they should not decrease the dose or stop taking any other antiasthma medications unless instructed by a physician.
    • While using ZYFLO, medical attention should be sought if short-acting bronchodilators are needed more often than usual, or if more than the maximum number of inhalations of short-acting bronchodilator treatment prescribed for a 24-hour period are needed.
    • The most serious side effect of ZYFLO is elevation of liver enzyme tests and that, while taking ZYFLO, they must return for liver enzyme test monitoring on a regular basis. If they experience signs and/or symptoms of liver dysfunction (e.g., right upper quadrant pain, nausea, fatigue, lethargy, pruritus, jaundice, or "flu-like" symptoms), they should contact their physician immediately.
    • ZYFLO can interact with other drugs and that, while taking ZYFLO, they should consult their doctor before starting or stopping any prescription or non-prescription medicines.

    A patient leaflet is included with the tablets.

    Zileutonum [INN-Latin] Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos